醫藥行業不但與人們的生命健康息息相關，而且是全球經濟的重要組成部分，被稱為“永遠的朝陽產業”，在各國的產業體系和經濟增長中都起著舉足輕重的作用。如今我國正值 “十二五”，隨著新一輪醫藥衛生體制改革措施的出臺實施，國內醫藥消費市場的巨大潛力逐漸顯現，將有力地推動醫藥行業的快速發展。因此，作為國內生化原料藥行業的佼佼者，煙臺東誠生化股份有限公司登陸資本市場正當時。

研發能力強

東誠生化深信研發活動是企業面向未來發展戰略的重要技術支撐，管理層對此高度重視。目前，公司擁有在醫藥學領域受過良好教育的專職研發人員30人，占公司員工總數的7.73%。同時，公司聘請了兩位享受國務院特殊津貼的資深行業專家和兩位研究員擔任研發技術顧問，為公司研發能力的提高、技術難題的解決和科研合作方面提供了有力的指導。在研發投入上，公司也從未松懈。多年來的研發投入占營業收入的比例一直保持在3%以上的高水平。

全力推崇技術創新

公司全面推行技術創新，在始終貫徹“轉化一代、儲備一代、預研一代、構思一代”的基礎上，制定了一系列獎勵辦法，注重加強對研發人員的激勵。公司研發部和市場部還配備有專職信息人員，密切關注國內外肝素類、硫酸軟骨素類產品的發展動向，以及全球產品研發的最新進展，為科研項目的選題立項提供依據。同時，公司還擁有提取、分離、純化、凍干、發酵、分析檢測等全套的進口設備和中試設備，其中主要檢測儀器均由世界一流廠家生產。募集資金投資項目之一的“研發中心及質檢項目”實施后，公司的研發場所及設施將得到進一步改善，為技術創新提供有力的物質保障。

優質產品獲國際認可

公司肝素鈉原料藥提取和純化技術工藝簡潔、環保、產成品質量好。硫酸軟骨素提取和純化技術工藝路線創新，對產品質量的可控程度高，監控指標簡單。公司兩種產品的質量均符合歐洲、日本和美國等國家和地區的藥典標準，并通過主要國家和地區藥政部門的市場準入許可。公司肝素鈉原料藥于2005年1月獲得歐盟EDQM的CEP證書并于2010年續期，是肝素行業國內較早獨立持有CEP證書的企業，而2009年2月則零缺陷通過美國FDA現場檢查并于5月取得EIR工廠檢查報告；在硫酸軟骨素方面，公司于2006年7月通過了USP認證，被授權使用“USP認證”標志，是中國較早通過USP認證的食品補充劑成分生產企業；還于2010年5月獲得了歐盟EDQM的CEP證書。

區位與客戶資源優勢凸顯

受益于強大的研發實力、零缺陷的產品和良好的企業信用，公司已與全球行業內眾多國際知名的生產商和經銷商建立了穩定良好的合作關系，在原料藥出口市場已具有較好的品牌和聲譽。在肝素鈉原料藥的銷售上，公司主要合作者為山德士、Merckle、Welding、Greencross、Chemi、Nizhpharm、GlandPharma等；而在硫酸軟骨素的銷售上，公司與IL-YANG、SAN -EI、Masung、NBTY、Schiff、Perrigo等公司建立了直接和間接的合作關系。目前，公司的產品90%以上出口國外，建立了廣闊的銷售網絡。在重點開拓歐盟、美國、日本市場的同時，也已成功開發東歐、印度、俄羅斯、韓國和部分非洲國家的市場，產品銷往全球30多個國家和地區。憑借著穩定的產品質量，據統計，2008年至2010年，公司在“肝素鈉出口20強企業名單”中均位居第4位，2011年公司出口市場占有率位居第三位；而報告期內，公司在硫酸軟骨素生產企業出口量排名中也位居前列。

放眼未來發展

未來兩年，東誠生化將立足區域優勢，堅持走科技創新之路，以生化原料藥為主，積極拓展制劑業務，進一步提高產品品種的多元化、高質量和高附加值，形成具有自主知識產權的產品陣容；通過技術創新、管理創新、專業的學術推廣及募集資金投資項目，提升產品檔次和盈利能力；產品銷售上，出口與內銷并重，確保在行業內的領先地位，擴大公司在國際市場上的影響力。

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