每經編輯｜周宇翔

據康希諾生物微信公號11月7日發布的消息，由軍事科學院軍事醫學研究院與康希諾生物股份公司合作研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）國際Ⅲ期臨床試驗在墨西哥取得初步進展，當地時間11月6日，第一組受試者全部入組并接種疫苗。

此前，該疫苗已于10月獲得墨西哥藥監機構臨床試驗批準。本次Ⅲ期臨床試驗預計招募約15000名受試者，試驗將進一步驗證該疫苗的有效性。

墨西哥公司EPIC RESERCH S deRL de CV(“EPIC”)將協助在當地開展新冠疫苗臨床Ⅲ期試驗。

康希諾生物的重組新冠疫苗(腺病毒載體)在全球率先開展臨床研究分別于2020年3月16日、4月12日在武漢啟動Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗，是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗。臨床試驗結果初步證明該疫苗安全，單針接種可引起包括體液免疫和細胞免疫在內的顯著免疫反應。兩次臨床試驗數據分別于5月22日、7月20日在國際著名醫學期刊《柳葉刀》發表。8月11日，該疫苗獲得中國發明專利授權。 

康希諾生物介紹，該候選疫苗已先后獲俄羅斯和巴基斯坦衛生部臨床試驗批準，并分別在當地開展國際Ⅲ期臨床試驗。此外，研發團隊計劃同時在拉美等地區多個國家積極溝通，努力推動開展國際多中心臨床試驗，在國際規則下加速疫苗有效性驗證。

封面圖片來源：攝圖網