每日經(jīng)濟新聞 2026-01-13 09:50:37
每經(jīng)AI快訊，據(jù)康方生物公眾號消息，1月12日，康方生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布，已于2025年第四季度向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了依沃西的一項生物制品許可申請，用于聯(lián)合化療治療第三代EGFR-TKI治療進(jìn)展的EGFR突變的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。根據(jù)FDA審評時間表，有望在2026年第四季度獲得FDA的審評決定。
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