每日經濟新聞 2026-01-14 18:18:57
每經AI快訊，1月14日，華東醫藥(000963.SZ)公告稱，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國FDA通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美開展臨床試驗，適應癥為代謝相關脂肪性肝?。∕ASLD）。DR10624是道爾生物自主研發的全球首創的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的長效三特異性激動劑。該藥物已成功完成重度高甘油三酯血癥的Ⅱ期臨床研究并獲得陽性頂線結果。此次獲得臨床試驗批準，對公司近期業績不會產生重大影響。
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