每經記者｜林姿辰    每經編輯｜魏文藝    

丨2026年2月24日 星期二丨

NO.1 和鉑醫藥就新一代CTLA-4抗體達成授權協議及股權合作

2月23日，和鉑醫藥公告稱，公司與SOLSTICE ONCOLOGY就HBM4003訂立授權協議及股權合作協議。據此，公司同意向Solstice Oncology授予獨家授權，以在大中華區以外地區開發及商業化其臨床階段組合資產HBM4003。根據該等協議的條款，公司有資格獲得價值超過1.05億美元的前期對價。

點評：本次交易標志著和鉑醫藥的平臺技術獲得國際認可，股權合作模式深度綁定雙方利益，有助于降低海外開發風險，短期利好現金流補充與估值修復，長期需關注海外臨床推進節奏及里程碑兌現情況。?

NO.2 前沿生物與葛蘭素史克簽署授權許可協議

2月23日，前沿生物公告稱，公司與葛蘭素史克（GSK）達成一項獨家授權許可協議。據此，葛蘭素史克將獲得兩款小核酸（siRNA）管線產品在全球范圍內的獨家開發、生產及商業化權利，其中一款候選藥物已進入新藥臨床試驗申請（IND）階段，另一款為臨床前候選藥物。

點評：這是前沿生物國際化戰略的重要突破。小核酸藥物為近年跨國藥企的重點布局領域，GSK的背書驗證了公司技術平臺價值，此次交易有望優化產品矩陣并緩解現金流壓力。不過，小核酸藥物領域已有頭部企業建立先發優勢，后續臨床差異化設計將決定商業化天花板。

NO.3 基石藥業舒格利單抗新適應證在英獲批

2月23日，基石藥業公告稱，舒格利單抗的新適應證申請已獲英國藥品和醫療保健用品管理局批準單藥用于治療腫瘤細胞PD-L1表達≥1%、無表皮生長因子受體敏感突變或ALK、ROS1基因組變異、在含鉑放化療后未出現疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌成人患者。

點評：這是舒格利單抗出海進程的又一里程碑。不過，非小細胞肺癌領域PD-1/PD-L1競爭白熱化，基石藥業需依托合作伙伴的本地化商業化能力搶占份額，本次獲批更多體現監管認可度與全球化運營能力的提升。

NO.4 諾和諾德股價大跌，CagriSema臨床數據不及預期

2月23日，丹麥藥企諾和諾德股價大跌。消息面上，公司公布了CagriSema臨床數據，在REDEFINE 4試驗中展現出23%的減重效果，但研究未達到預設的主要目標。在臨床試驗中，公司的卡格列肽效果未能達到不劣于禮來的替爾泊肽的療效標準。

點評：23%的減重效果雖具臨床意義，但市場已提前錨定更優療效預期，數據落差引發估值重構。此次失利或加速公司資源向司美格魯肽口服劑型及聯合療法傾斜，同時利好禮來鞏固雙靶點優勢。短期股價波動反映市場對減肥藥賽道競爭格局的重新評估。

NO.5 通策醫療董事長等擬增持公司股份

2月23日，通策醫療公告稱，2月13日，公司董事長王毅、董事黃浴華、董秘張華及其他管理人員趙敏通過上交所交易系統增持公司股份。此外，公司董事、高管擬自本次增持之日起6個月內，以自有資金或自籌資金通過上交所交易系統以集中競價交易方式增持公司股份合計不低于600萬元，不超過1200萬元，本次增持未設置價格區間。

點評：口腔醫療服務行業正經歷消費醫療需求疲軟與種植牙集采的雙重壓力，通策醫療2024年業績增速明顯放緩。管理層增持或意在穩定市場情緒，但投資者更關注公司發展的可持續性，建議觀望公司最新經營數據改善情況。

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