每經記者｜許立波    每經編輯｜陳俊杰    

丨 2026年3月17日 星期二 丨

NO.1 國家醫保局：我國基本醫保參保率鞏固在95%，參保人數超13.3億人

3月16日，國家醫保局發布《2025年醫療保障事業發展統計快報》。快報顯示，截至2025年底，基本醫療保險參保人數超13.3億人，同比增加406萬人，參保率鞏固在95%，醫保基金運行平穩。2025年，基本醫療保險基金（含生育保險）總收入35873.11億元，總支出30009.38億元。

點評：2025年基本醫保收入增幅超過支出，反映了加強管理的成效，基金運行更趨穩健可持續。

NO.2 沃森生物：籌劃公司控制權變更事項 3月17日起停牌

3月16日，沃森生物公告稱，公司正在籌劃向特定對象發行A股股票，該事項可能會導致公司控制權發生變更。為維護廣大投資者的利益，避免公司股價異常波動，公司股票自2026年3月17日起停牌，預計停牌時間不超過2個交易日。

點評：目前，各方主體正在就沃森生物定增的具體方案、協議等相關事項進行論證和磋商，投資者應持續關注、警惕風險。

NO.3 福元醫藥：高血壓創新藥FY103注射液獲批臨床 國內外尚無同類型同靶點產品上市

3月16日，福元醫藥公告稱，公司近日收到國家藥監局核準簽發的FY103注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。FY103注射液為公司自主研發的化學藥品1類創新藥，適用于高血壓的治療，目前國內外尚無同類型同靶點產品獲批上市。截至目前，FY103注射液相關項目累計研發投入約2949.49萬元。

點評：隨著核心項目臨床數據讀出及肝外遞送技術持續推進，小核酸業務有望成為福元醫藥中長期估值提升的重要驅動。

NO.4 智飛生物：改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘減毒活疫苗獲批臨床

3月16日，智飛生物公告稱，公司全資子公司智飛龍科馬自主研發的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘減毒活疫苗獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批準通知書，同意本品在18周歲及以上人群中開展預防猴痘病毒引起的猴痘疾病的臨床試驗。截至本公告披露日，經查詢國家藥品監督管理局官網，國內暫無猴痘疫苗獲批上市使用。

點評：該疫苗臨床試驗申請獲得批準，標志著智飛生物在新發突發傳染病疫苗矩陣實現關鍵性突破。

NO.5 復星醫藥：控股子公司用于治療雄激素脫發的藥品LBP-ShC4獲批臨床

3月16日，復星醫藥公告稱，控股子公司上海菌濟健康科技有限公司收到國家藥品監督管理局關于同意LBP-ShC4開展臨床試驗的批準。LBP-ShC4是復星醫藥自主研發的活體生物治療產品，擬用于治療雄激素脫發（AGA）。截至2026年2月，針對LBP-ShC4的累計研發投入約為0.20億元。截至公告日期，于全球范圍尚無用于治療雄激素脫發（AGA）的活體生物治療產品（包括單藥或聯合治療方案）獲批上市。

點評：行業數據顯示，我國雄激素性脫發總患病率為12.8%，目前臨床上推薦外用米諾地爾作為一線治療，相關市場空間廣闊。

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