2026年3月，每年一度的歐洲肺癌大會（ELCC）在丹麥開幕，由百利天恒（688506.SH）自主研發的全球首創雙抗ADC藥物iza-bren再次成為全球學術焦點。

會上，百利天恒正式公布了全球首個EGFRⅹHER3雙抗ADC（iza-bren）聯合免疫抑制劑一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的II期研究結果：mPFS（中位無進展生存期）長達8.2個月，1年OS率（總生存率）最高，達85.7%，患者靶病灶縮瘤率100%。治療方案安全可耐受，因治療相關的不良事件導致iza-bren的停藥率低，僅2.4%。這項研究由同濟大學附屬東方醫院周彩存教授牽頭開展，由東方醫院周斐教授進行現場匯報。

“iza-bren聯合PD-1一線治療的研究數據成果，是目前小細胞肺癌領域最好的！”周彩存教授表示，在這項研究成果中，無論是一年OS率、mPFS率，都遠超當前所有標準治療方案，打破了目前小細胞肺癌一線治療領域免疫加化療的平臺期。

iza-bren是由百利天恒自主研發的全球首創（First-in-class）、新概念（New concept）雙特異性抗體偶聯藥物（雙抗ADC）。百利天恒官方披露，iza-bren已在全球開展的40余項臨床試驗中展現出治療多種腫瘤的潛力。目前，iza-bren正迎來多點爆發：鼻咽癌、食管鱗癌即將在2026年獲批入場，針對三陰性乳腺癌的Ⅲ期研究主要終點PFS和OS雙雙報陽。

作為一款FIC（全球首創）的廣譜抗癌藥，iza-bren在臨床研究中展現出BIC（同類最佳）的數據統治力，在難治性癌種和大癌種均廣泛布局，隨著多項適應癥進入密集收獲期，iza-bren釋放其泛瘤種的“大單品”爆發力，已箭在弦上。

從非小細胞肺癌到小細胞肺癌，iza-bren臨床研究再獲“BIC” 

小細胞肺癌是肺癌中最具侵襲性的分型，其特征是惡性程度高，易轉移，預后極差。全球每年約有25萬例患者被診斷為小細胞肺癌，其中約20萬例死于該病。小細胞肺癌中，約2/3的小細胞肺癌患者最初診斷時即為廣泛期小細胞肺癌，當前三藥（PD-1/P1-L1+含鉑雙藥化療）或四藥（PD-1/P1-L1+含鉑雙藥化療+抗血管生成藥）標準治療方案的mPFS約5-6個月，1年OS率僅約60%。

iza-bren聯合PD-1一線聯合方案表現亮眼：靶病灶縮瘤率100%，意味著全部患者的目標腫瘤病灶體積均縮小。1年OS率達85.7%，意味著近86%的患者生存期能跨過一年，相較于現有標準治療（約60%）大幅提升了25個百分點。

“這次的研究數據鼓舞人心！”周彩存教授表示，他期待未來小細胞肺癌患者的中位生存期（mOS）能到兩年以上，5年生存率能達到25%-30%，“希望小細胞肺癌也逐步成為慢性病，我堅信這樣的路徑，同時我們也要更加努力，以更多的研究來加以證實。”

從臨床價值層面來看，該研究的意義遠不止于數據本身。其更深層次的突破在于：以ADC藥物替代傳統化療，實現了治療方案的優化升級——少用一個藥物，卻可能帶來更優的療效與安全性。

“以往我們講到肺癌治療，一定會提到‘鉑二聯’化療。”周彩存教授解釋，簡單來講就是以鉑為基礎的雙藥化療方案，傳統化療常伴隨血液學及胃腸道不良反應，若在此基礎上聯合PD-1/PD-L1抑制劑，毒性疊加，患者耐受性下降，依從性往往不佳。“未來的治療策略可能出現重大轉變，一大趨勢便是以ADC藥物替代傳統化療，作為新的治療基石。”

“在這次研究中，我們發現以iza-bren替代傳統雙藥化療，實現了“減藥增效”：在少用一個藥物的情況下，療效進一步提升，安全性也可控。”周彩存表示，療效提升、安全耐受，意味著患者痛苦減輕、依從性提高，最終實現更有質量的癌后生存。

2025年世界肺癌大會（WCLC）期間，iza-bren在非小細胞肺癌領域已發布了顛覆性數據：在iza-bren聯合奧希替尼一線治療晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者的II期研究中，ORR（客觀緩解率）100%，PFS率和OS率雙雙突破，12個月PFS率92.1%，12個月OS率94.8%。在iza-bren單藥二線治療局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC患者的I/II期研究中，mPFS 12.5個月，取得歷史最佳，且優勢覆蓋所有EGFR突變亞組。

此次iza-bren在小細胞肺癌上best-in-class（最佳）的研究成果，不僅標志著iza-bren正式從小細胞肺癌后線挺進一線治療、標志著其在肺癌領域的延伸，同時也再次驗證了其泛腫瘤治療邏輯。

多瘤種廣泛布局，iza-bren擴張加速度

作為泛瘤種廣譜抗癌藥，包括肺癌在內，iza-bren的適應證覆蓋范圍非常廣，涉及乳腺癌、食管癌、尿路上皮癌、卵巢癌和鼻咽癌等多個瘤種，研發管線幾乎囊括了全球發病率與死亡率最高的幾大癌種。

這種適應癥開發布局策略，既向難治性腫瘤等“硬骨頭”攻堅，又有大癌種覆蓋，方向清晰，空間充足。

截至2026年1月，iza-bren正在中國和美國進行40余項針對多種腫瘤類型的臨床研究。

在海外，百利天恒全資子公司西雅圖免疫與BMS就iza-bren共同開展一線晚期三陰性乳腺癌的II/III期臨床試驗、EGFR-TKI耐藥后晚期非小細胞肺癌的II/III期臨床試驗和經治晚期轉移性尿路上皮癌的II/III期臨床試驗，以及針對非小細胞肺癌、晚期實體瘤等多項I/II期臨床試驗。其中，非小細胞肺癌適應癥被美國食品藥品監督管理局（FDA）納入突破性治療品種名單。

在中國，由百利天恒就iza-bren獨家開展10項不同癌種的III期臨床注冊研究，其中有7項適應癥被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）納入突破性治療品種名單。

值得一提的是，從2025年開始，iza-bren已有3項確證性注冊III期臨床研究達到臨床主要終點。

2025年7月，iza-bren在鼻咽癌III期臨床試驗的期中分析達到主要研究終點，并在當年9月被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）納入優先審評，11月獲正式受理。2025年11月，iza-bren在食管鱗癌III期臨床試驗的期中分析取得PFS/OS雙陽結果，并在2026年1月獲CDE正式受理并被納入優先審評名單。2026年2月，其三陰性乳腺癌適應癥也達到了主要臨床終點，PFS和OS雙雙報陽，新藥上市申請已提上日程。

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