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沃森生物控股股東將變更為騰云新沃;前沿生物FB7013注射液獲批臨床丨醫(yī)藥早參

2026-03-19 07:00:03

每經(jīng)記者|許立波    每經(jīng)編輯|黃勝    

丨 2026年3月19日 星期四 丨

NO.1 沃森生物:擬定增不超過20.03億元 控股股東將變更為騰云新沃

3月18日,沃森生物(300142.SZ)公告稱,公司正籌劃向騰云新沃發(fā)行股票,發(fā)行價格9.63元/股,募集資金總額不超過20.03億元,扣除發(fā)行費(fèi)用后全部用于補(bǔ)充流動資金。發(fā)行后,騰云新沃持股11.51%,與其一致行動人合計(jì)持股14.46%,公司控股股東將變更為騰云新沃,實(shí)際控制人變更為黃濤。公司股票自3月19日開市起復(fù)牌。

點(diǎn)評:如本次定增順利實(shí)施,將改變沃森生物長期無實(shí)際控制人、股權(quán)較為分散的狀況。 

NO.2 前沿生物:FB7013注射液獲批臨床 收到GSK4000萬美元首付款

3月18日,前沿生物(688221.SH)公告稱,近日公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,同意公司FB7013注射液擬用于原發(fā)性IgA腎病的治療開展臨床試驗(yàn)。

同日,前沿生物公告稱,公司此前與葛蘭素史克簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議,GSK將獲得兩款小核酸(siRNA)管線產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利。截至公告披露日,公司已收到由GSK按協(xié)議約定支付的4000萬美元首付款。

點(diǎn)評:前沿生物研發(fā)項(xiàng)目取得重要進(jìn)展疊加收到GSK首付款,短期內(nèi)有望提振市場信心。 

NO.3 華海藥業(yè):子公司HB0025注射液啟動子宮內(nèi)膜癌III期臨床試驗(yàn)

3月18日,華海藥業(yè)(600521.SH)公告稱,公司下屬子公司華奧泰就HB0025聯(lián)合化療一線治療晚期/復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌經(jīng)過與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)束/Ⅲ期臨床試驗(yàn)啟動前的會議溝通,公司將正式啟動HB0025注射液子宮內(nèi)膜癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

據(jù)悉,HB0025是由華奧泰自主研發(fā)的一款創(chuàng)新型抗PD-L1/VEGF雙特異性融合蛋白,目前已開展的臨床試驗(yàn)涵蓋包括鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、三陰乳腺癌等多種實(shí)體瘤。

點(diǎn)評:HB0025將啟動子宮內(nèi)膜癌的Ⅲ期,意味著其臨床試驗(yàn)進(jìn)入更關(guān)鍵的驗(yàn)證階段,投資者應(yīng)持續(xù)關(guān)注后續(xù)數(shù)據(jù)出。

NO.4 益方生物:D-2570在美國獲批開展銀屑病II期臨床試驗(yàn)

3月18日,益方生物(688382.SH)公告稱,公司自主研發(fā)的D-2570(TYK2抑制劑)獲美國FDA批準(zhǔn)開展治療銀屑病的II期臨床試驗(yàn)。此前,D-2570在中國完成的銀屑病II期臨床試驗(yàn)顯示顯著療效和良好安全性。公司同步推進(jìn)其在潰瘍性結(jié)腸炎(II期進(jìn)行中)、銀屑病關(guān)節(jié)炎等適應(yīng)證的臨床研究。本次獲批對公司近期業(yè)績無重大影響,新藥研發(fā)存在周期長、風(fēng)險高等不確定性。

點(diǎn)評:D-2570未來有望為包括銀屑病在內(nèi)的自身免疫性疾病患者提供一種新的治療選擇,助力益方生物打開自免市場空間。

免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。

封面圖片來源:每日經(jīng)濟(jì)新聞

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