每經(jīng)AI快訊，4月16日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司的注射用SHR-A2102被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心納入突破性治療品種名單，擬定適應(yīng)癥為治療含鉑化療及PD-(L)1抑制劑治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。這是該藥物第2次納入突破性治療品種。注射用SHR-A2102是公司自主研發(fā)的靶向Nectin-4的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。截至目前，該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約3.88億元。公司提示，藥品研發(fā)受技術(shù)、審批等多因素影響，存在不確定性風(fēng)險(xiǎn)，敬請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。